Європейська агенція з лікарських засобів рекомендувало надати умовний дозвіл на продаж перорального противірусного препарату Paxlovid для лікування Covid-19. Заявником є ​​концерн Pfizer. Остаточне рішення в руках Європейської комісії.

EMA (European Medicines Agency) рекомендувало таблетки Paxlovid для дорослих. Paxlovid є першим противірусним препаратом для перорального введення, рекомендованим в ЄС для лікування Covid-19. Він містить дві діючі речовини, PF-07321332 і ритонавір, у двох різних таблетках PF-07321332 діє зменшуючи здатність SARS-CoV-2 (вірус, який викликає Covid-19) розмножуватися в організмі, тоді як ритонавір подовжує дію PF-07321332, дозволяючи йому довше залишатися в організмі.

EMA дійшла висновку, що лікування Paxlovid значно зменшило кількість госпіталізацій або смертей пацієнтів із принаймні одним основним захворюванням, яке ставить їх під загрозу важкої форми COVID-19. Аналіз проводили на пацієнтах, які отримували Paxlovid або плацебо (фіктивне лікування) протягом п’яти днів після появи симптомів COVID-19.

Більшість пацієнтів у дослідженні були інфіковані варіантом коронавірусу Delta. Згідно з лабораторними дослідженнями, очікується, що Paxlovid також буде активним проти Омікрону та інших варіантів, повідомляє EMA.

Джерело businessinsider.com.pl