Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало предоставить условное разрешение на продажу перорального противовирусного препарата Paxlovid для лечения Covid-19. Заявителем является концерн Pfizer. Окончательное решение в руках Европейской комиссии.

EMA (European Medicines Agency) рекомендовало таблетки Paxlovid для взрослых. Paxlovid является первым противовирусным препаратом для перорального введения, рекомендованным в ЕС для лечения Covid-19. Он содержит два действующих вещества, PF-07321332 и ритонавир, в двух различных таблетках PF-07321332 действует сокращая действие SARS-CoV-2 (вирус, который вызывает Covid-19) размножения в организме, тогда как ритонавир продолжает действие PF-07321332, позволяя ему дольше оставаться в организме.

EMA пришла к выводу, что лечение Paxlovid значительно снизило количество госпитализаций или смертей пациентов с по крайней мере одним основным заболеванием, которое ставит их под угрозу тяжелой формы COVID-19. Анализ проводился на пациентах, получавших Paxlovid или плацебо (фиктивное лечение) в течение пяти дней после появления симптомов COVID-19.

Большинство пациентов в исследовании были инфицированы вариантом коронавируса Delta. Согласно лабораторным исследованиям, ожидается, что Paxlovid также будет активен против Омикрона и других вариантов, сообщает EMA.

Источник businessinsider.com.pl